Неформална група родитеља деце са ретким болестима, инвалидитетом и развојним сметњама, организује протестни скуп 15. децембра у Београду. Повод је закон родитељ–неговатељ који и после 13 година од првог предлога који је ушао у Скупштинску процедуру, још увек није изгласан.
Тешка ситуација у којој се родитељи налазе доводи у питање егзистенцију читавих породица, а велики број њих брине о болесној деци 24 сата дневнo, без могућности да стекну право на пензију. Многи од њих постаjу социјални случајеви који зависе од социјалне помоћи која не функционише.
”Овако тежак положај натерао је нас родитеље да изађемо на улице и кренемо у борбу за достојанствен живот, поштовање и основну егзистенцију. Надлежно Министарство за рад, запошљавање, борачка и социјална питања максимално отежава ситуацију и одуговлачи са доношењем овог закона. Позивају на преговоре, траже нове предлоге закона од родитеља за боља решења, позивају на формирање радних група у коме ограничавају позив на удружења а не и на остале родитеље из неформалних група и појединце који нису чланови удружења, а њих је највише. Све се чини да би се што више пролонгирало и одуговлачило и поред могућих брзих решења. Родитељи су очајни и гори им под ногама јер је чекање од 13 година исцрпело и најснажније.” – тврде из неформалне групе родитеља
Протестом се родитељи обраћају пре свега Министарству за рад, запошљавање, борачка и социјана питања, Влади Републике Србије и народним посланицима у Скупштини Србије који би требало да изгласају овај закон.
”Захтев родитеља је доношење Закона Родитељ-неговатељ по ХИТНОМ поступку! Доста је више чекања!”