Петорици дечака са Дишеновом дистрофијом мишића потребна је помоћ. Неопходно је прикупити 550.000 долара за терапију. У претходних годину дана прикупљено је 950.000 долара. Међутим, стање у којем се налазе изискује хитност, а времена је све мање. Могуће је помоћи слањем СМС поруке са бројем 5 на 3091.
Веселин Војиновић из Фондације Једро објашњава да је Дишенова мишићна атрофија тешко прогресивна болест која углавном напада дечаке.
„У питању је ретка генетска болест, која напада мишиће, с обзиром да код ових дечака недостаје одређени протеин који се назива дистрофин, који служи за регенерацију мишића. Због тога мишићи су под константним упалама и губе своја својства, претварају се у везивна и масна ткива, тако да организам практично сваки дан изумире“, рекао је он.
Постоји неколико прогресивних фаза болести, додао је он.
„Просечни животни век са овом болешћу је био негде 25 година са садашњим терапијама. Сматра се да се у Србији око 200 до 250 дечака бори са овом болешћу. До сада су довођене терапије које су биле у фази студија, али постоји много мутација болести и дешавале су да су одређене терапије само за одређену мутацију“, навео је он.
Много се ради на налажењу лека за ову болест, тако да би терапија за коју сада прикупљају новац могла да буде спасоносна.
Међутим, рок може да истекне сваког часа, објашњава он – јер то зависи од броја пацијената које фармацеутска кућа прима.
„Ако попуне број дечака који су им потребни и не требају им нови пацијенти до следеће године, то би заиста било катастрофално у овом случају“, рекао је он.
Подер порука (5 на 3091), једрофондација.цом је сајт где постоје све инструкције за плаћање, укључена су и девизна плаћања, PayPal, динарска плаћања,
„Дечаци су, нажалост, евидентно лоше. Сваки степеник је проблем практично, тако да заиста времена нема баш много“, закључио је Војиновић.
Извор: N1