Da li predlog zakona roditelj-negovatelj donosi dugo očekivanu podršku porodicama koje brinu o deci sa teškim smetnjama i invaliditetom ili otvara nova pitanja ravnopravnosti?
Gostujući u emisiji Tražim reč na Newsmax Balkans, poverenik za zaštitu ravnopravnosti Milan Antonijević istakao je da institucija Poverenika godinama ukazuje na potrebu donošenja zakona koji bi sistemski uredio ovu oblast.
„Lokalne samouprave su, u nedostatku zakonskog rešenja, pokušavale da pomognu pojedinim porodicama kroz sopstvene programe podrške. To jeste bilo značajno kao privremena mera, ali nije održivo. Zbog toga smo zajedno sa nadležnim ministarstvom ukazivali da je neophodno što pre usvojiti zakon koji će sistemski rešiti ovo pitanje“, rekao je Antonijević.
Jedna od tema koja je izazvala najviše reakcija jeste pitanje roditelja koji su zaposleni i koji prema trenutnom nacrtu ne mogu da ostvare status roditelja-negovatelja.
Aleksandra Rabrenović, koja je osim kao predstavnica Udruženja „Deca bez granica“ govorila i kao majka devetogodišnjeg dečaka sa autizmom, ocenila je da pitanje koje izaziva najveći osećaj nepravde među roditeljima ono koje se tiče prava zaposlenih roditelja dece kojoj je potrebna posebna nega.
„Roditelji s pravom primećuju da ovo rešenje nije pravično jer nisu prepoznati zakonom. Ne postoje olakšice za roditelje koji rade, a istovremeno neguju dete sa invaliditetom. Mislim da je upravo taj osećaj nepravde ono što je najviše podelilo roditelje“, naglasila je gošća emisije na Newsmax Balkans.
Poseban problem roditelji stariji od 65 godina
U emisiji je ukazano i na položaj roditelja starijih od 65 godina koji i dalje svakodnevno brinu o svojoj odrasloj deci sa invaliditetom.
„Nedostaju nam usluge socijalne zaštite koje bi deo tog tereta preuzele na sebe. Imamo roditelje koji, da bi izbegli smeštaj svoje dece u ustanove čiji uslovi nisu adekvatni, nastavljaju da žive sa njima i neguju ih i u poznim godinama. To je problem koji društvo ne sme da ignoriše“, upozorila je Rabrenović.
Marija Vidojević, majka šestogodišnjeg Vukana, jedinog deteta u Srbiji sa sindromom distalne trizomije 10q, istakla je da roditelji pozdravljaju činjenicu da je nacrt zakona konačno predložen, ali smatra da su potrebne značajne izmene.
„Trenutni predlog više vidim kao novčanu pomoć za najugroženije nego kao stvarni status roditelja-negovatelja. Obuhvaćeni su samo roditelji bez primanja, bez penzije i bez zaposlenja. To mora da se promeni. Niko ne bi smeo da izgubi pravo na rad zato što brine o svom detetu“, naglasila je Vidojević
Ona smatra da bi status roditelja-negovatelja i pravo na novčanu naknadu trebalo posmatrati kao dve odvojene kategorije.
„Iako sam zaposlena, ja sam i dalje negovatelj. Status roditelja-negovatelja ne sme da zavisi od toga da li je neko zaposlen, nezaposlen ili u penziji“, predočila je ona.
Ceo tekst: Newsmax Balkans